تقارير

ما الذي جعل بيتهوفن مريضا؟ يقدم الحمض النووي من شعره أدلة

بعد ما يقرب من 200 عام من وفاة لودفيج فان بيتهوفن ، سحب الباحثون الحمض النووي من خيوط شعره ، بحثًا عن أدلة حول المشكلات الصحية وفقدان السمع التي ابتليت به.

لم يتمكنوا من حل قضية صمم الملحن الألماني أو أمراض المعدة الشديدة. لكنهم اكتشفوا خطرًا وراثيًا للإصابة بأمراض الكبد ، بالإضافة إلى التهاب الكبد B المدمر للكبد في الأشهر الأخيرة من حياته.

هذه العوامل ، إلى جانب شربه المزمن ، ربما كانت كافية للتسبب في فشل الكبد الذي يُعتقد على نطاق واسع أنه قتله ، وفقًا لدراسة نُشرت يوم الأربعاء في مجلة Current Biology.

يصادف هذا الأحد الذكرى الـ 196 لوفاة بيتهوفن في فيينا في 26 مارس 1827 عن عمر يناهز 56 عامًا. كتب الملحن نفسه أنه يريد الأطباء لدراسة مشاكله الصحية بعد وفاته.

قال مؤلف الدراسة أكسل شميدت ، عالم الوراثة في مستشفى جامعة بون في ألمانيا: “مع بيتهوفن على وجه الخصوص ، فإن الأمراض في بعض الأحيان حدت كثيرًا من عمله الإبداعي”. “وبالنسبة للأطباء ، لطالما كان السبب الحقيقي وراء ذلك يمثل لغزًا”.

منذ وفاته ، حاول العلماء منذ فترة طويلة تجميع تاريخ بيتهوفن الطبي وقدموا مجموعة متنوعة من التفسيرات المحتملة لأمراضه العديدة.

الآن ، مع التقدم في تقنية الحمض النووي القديمة ، تمكن الباحثون من سحب أدلة وراثية من أقفال شعر بيتهوفن التي تم قصها وحفظها كتذكارات. لقد ركزوا على خمسة أقفال “شبه أصلية بالتأكيد” ، قادمة من نفس الرجل الأوروبي ، وفقًا للدراسة.

لقد نظروا أيضًا إلى ثلاثة أقفال تاريخية أخرى ، لكنهم لم يتمكنوا من تأكيد أنها كانت في الواقع لبيتهوفن. أشارت الاختبارات السابقة على أحد هذه الأقفال إلى إصابة بيتهوفن بتسمم بالرصاص ، لكن الباحثين خلصوا إلى أن العينة كانت في الواقع من امرأة.

قال مؤلف الدراسة تريستان جيمس ألكسندر بيج ، عالم الأنثروبولوجيا البيولوجية بجامعة كامبريدج ، إنه بعد تنظيف شعر بيتهوفن واحدًا تلو الآخر ، قام العلماء بحل القطع في محلول واستخراج أجزاء من الحمض النووي.

كان إخراج الجينات يمثل تحديًا ، حيث يتم تقطيع الحمض النووي في الشعر إلى أجزاء صغيرة ، كما أوضح المؤلف يوهانس كراوس ، عالم الحفريات القديمة في معهد ماكس بلانك للأنثروبولوجيا التطورية في ألمانيا.

وقال كراوس إنه في النهاية ، بعد استخدام ما يقرب من 10 أقدام (3 أمتار) من شعر بيتهوفن ، تمكنوا من تجميع جينوم يمكنهم “اختباره” بحثًا عن علامات المرض الوراثي.

في حين لم يجد الباحثون أي علامات وراثية واضحة لما تسبب في مشاكل الجهاز الهضمي لبيتهوفن ، وجدوا أن الداء البطني وعدم تحمل اللاكتوز من الأسباب غير المحتملة. قال بيغ إن الجينوم قد يقدم في المستقبل المزيد من القرائن بينما نتعلم المزيد عن كيفية تأثير الجينات على الصحة.

أدى البحث أيضًا إلى اكتشاف مفاجئ: عندما اختبروا الحمض النووي لأفراد أحياء من عائلة بيتهوفن الممتدة ، وجد العلماء تباينًا في كروموسومات Y التي تنتقل من جانب الأب. تطابق كروموسومات Y من الرجال الخمسة بعضهم البعض – لكنهم لم يتطابقوا مع الملحن.

قال بيغ إن هذا يشير إلى وجود “حدث أبوة ثنائي إضافي” في مكان ما في الأجيال قبل ولادة بيتهوفن. بمعنى آخر ، الطفل المولود من علاقة خارج نطاق الزواج في شجرة عائلة الملحن.

قال الدكتور أفراهام ز. كوبر من جامعة ولاية أوهايو ، الذي لم يشارك في الدراسة ، إن السؤال الرئيسي حول سبب فقدان سمع بيتهوفن لا يزال بلا إجابة. وقد يكون من الصعب معرفة ذلك ، لأن علم الوراثة لا يُظهر لنا سوى نصف معادلة “الطبيعة والتنشئة” التي تشكل صحتنا.

لكنه أضاف أن اللغز هو جزء مما يجعل بيتهوفن آسرًا للغاية: “أعتقد أن حقيقة أننا لا نستطيع معرفة جيدة” ، قال كوبر.

 

المصدر
chron

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى