تظهر دراسة جديدة أن الإنسان ما زال يتطور
اكتشف علماء من معهد البحوث الطبية الحيوية الأساسية في مركز أبحاث العلوم الطبية الحيوية “ألكسندر فليمنغ” ومعهد سمورفيت لعلم الوراثة في كلية ترينيتي في دبلن 155 جينًا بشريًا جديدًا نشأت تلقائيًا من أقسام صغيرة من الحمض النووي. يعود تاريخ بعض هذه “الجسيمات الدقيقة” الجديدة إلى الأصل القديم للثدييات ، ويُتوقع أن يرتبط عدد قليل منها بأمراض خاصة بالإنسان.
يصور هذا الملخص الرسومي ظهور جينات جديدة في البشر. رصيد الصورة: Vakirlis وآخرون. ، دوى: 10.1016 / j.celrep.2022.111808.
قال الدكتور نيكولاوس فاكيرليس ، عالم في معهد البحوث الطبية الحيوية الأساسية في مركز أبحاث العلوم الطبية الحيوية “ألكسندر فليمنغ”: “بدأ هذا المشروع في عام 2017 لأنني كنت مهتمًا بتطور الجينات الجديدة واكتشاف كيفية نشوء هذه الجينات”.
“تم وضعه على الجليد لبضع سنوات ، حتى تم نشر دراسة أخرى تحتوي على بعض البيانات المثيرة للاهتمام للغاية ، مما سمح لنا بالبدء في هذا العمل.”
باستخدام مجموعة البيانات المنشورة سابقًا من الجينات الجديدة ذات الصلة وظيفيًا ، ابتكر الدكتور فاكيرليس وزملاؤه من كلية ترينيتي دبلن شجرة أسلاف تقارن البشر بأنواع الفقاريات الأخرى.
قاموا بتتبع العلاقة بين هذه الجينات عبر التطور ووجدوا 155 التي ظهرت من مناطق فريدة من الحمض النووي.
يمكن أن تنشأ الجينات الجديدة من أحداث الازدواجية الموجودة بالفعل في الجينوم ؛ ومع ذلك ، فقد نشأت هذه الجينات الجديدة من الصفر.
قال الدكتور Aoife McLysaght ، وهو عالم في معهد Smurfit لعلم الوراثة في Trinity College دبلن: “كان من المثير جدًا العمل في شيء جديد جدًا”.
“عندما تبدأ في الدخول في هذه الأحجام الصغيرة من الحمض النووي ، فإنهم حقًا على حافة ما يمكن تفسيره من تسلسل الجينوم ، وهم في تلك المنطقة حيث يصعب معرفة ما إذا كان لها معنى من الناحية البيولوجية.”
من بين هذه الجينات الـ 155 الجديدة ، يرتبط 44 منها بعيوب النمو في مزارع الخلايا ، مما يدل على أهمية هذه الجينات في الحفاظ على نظام حي صحي.
فحص مؤلفو الدراسة الأنماط الموجودة داخل الحمض النووي والتي يمكن أن تشير إلى ما إذا كانت هذه الجينات تلعب دورًا في أمراض معينة.
ثلاثة من هذه الجينات الـ 155 لها علامات الحمض النووي المرتبطة بالمرض والتي تشير إلى صلات بأمراض مثل الحثل العضلي والتهاب الشبكية الصباغي ومتلازمة العازمي.
بصرف النظر عن المرض ، وجد الفريق أيضًا جينًا جديدًا مرتبطًا بنسيج القلب البشري.
ظهر هذا الجين في الإنسان والشمبانزي مباشرة بعد الانفصال عن الغوريلا ويظهر مدى السرعة التي يمكن أن يتطور بها الجين ليصبح ضروريًا للجسم.
قال الدكتور فاكيرليس: “سيكون من المثير للاهتمام للغاية في الدراسات المستقبلية أن نفهم ما يمكن أن تفعله هذه الميكروجين وما إذا كانت متورطة بشكل مباشر في أي نوع من الأمراض”.
وأضاف الدكتور ماكليساغت: “هذه الجينات يسهل تجاهلها لأن من الصعب دراستها ، لكنني أعتقد أنه سيتم الاعتراف بشكل متزايد بضرورة النظر إليها والنظر فيها”.
“إذا كنا على حق فيما نعتقد أنه لدينا هنا ، فهناك الكثير من الأشياء ذات الصلة وظيفيًا المخبأة في الجينوم البشري.”
