يفهم العلماء بشكل أفضل هذا المرض المناعي النادر الشبيه بفيروس نقص المناعة البشرية

بعد حوالي 30 عامًا من تحديده لأول مرة ، لا يزال قلة اللمفاويات CD4 مجهول السبب (ICL) مرضًا له سبب غامض ، مع وجود القليل من البيانات حول تشخيصه وإدارته. إنه مرض مناعي نادر يشبه فيروس نقص المناعة البشرية ويتميز بعدم كفاية عدد الخلايا الليمفاوية التائية CD4 + T. يتم تعريفه من خلال عدد الخلايا التائية الذي يقل عن 300 خلية لكل مليمتر مكعب من الدم لمدة ستة أسابيع على الأقل ، في حالة عدم وجود أي مرض مرتبط بانخفاض خلايا الدم البيضاء.

دراسة جديدة لمدة 11 عامًا قام بها باحثون من المعاهد الوطنية للصحة قام بتقييم الخصائص السريرية والوراثية والمناعية والإنذارية لـ ICL. قام العلماء بقياس كمية الخلايا المناعية ولاحظوا وجود عدوى انتهازية – عدوى تتضخم إمراضها من خلال قابلية المريض للإصابة بالعدوى – في 91 متطوعًا مشاركًا بالمرض. من بينها ، كان متوسط ​​عدد الخلايا التائية 80 خلية لكل مم³.

زيادة خطر الإصابة بالسرطان والالتهابات الانتهازية

وفقًا للنتائج ، كان خطر الإصابة بالعدوى الانتهازية (مثل الأمراض الفيروسية والمتفطرة) أعلى بخمس مرات بالنسبة للمرضى الذين كان عدد الخلايا الليمفاوية لديهم أقل من 100 خلية لكل مم 3 ، مقارنةً بأولئك الذين تراوح عدد الخلايا اللمفاوية لديهم بين 101 و 300 خلية لكل ملم مكعب. كانت العدوى الانتهازية الأكثر شيوعًا هي الأمراض المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري (29٪) والمكورات الخفية (24٪). كان خطر الإصابة بالسرطان أعلى أيضًا لدى الأشخاص الذين يعانون من انخفاض تعداد الخلايا اللمفاوية ، لكن خطر الإصابة بأمراض المناعة الذاتية كان أقل.